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Acute myeloid leukemia

" in MCE Product Catalog:

184

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

3

多肽产品

6

抗体抑制剂

8

天然产物

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136175
    Revumenib
    5 篇以上引用文献

    SNDX-5613

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    Revumenib (SNDX-5613) 是一种有效的特异性 Menin-MLL 抑制剂，结合 Ki 为 0.149 nM，细胞实验中，抑制 Menin-MLL 的 IC50 为 10-20 nM。Revumenib 可用于 MLL 基因重排的急性白血病研究，包括急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和急性髓细胞白血病 (AML)。
    Revumenib
  • HY-P99971
    Gemtuzumab

    		ADC Antibody Cancer
    Gemtuzumab 是一种靶向 CD33 抗原的 IgG4-κ 单克隆抗体，该抗原存在于急性髓系白血病 (AML) 的白血病成髓细胞上。Gemtuzumab 可用于合成一种抗体偶联药物 (ADC)，Gemtuzumab ozogamicin (HY-109539)。Gemtuzumab ozogamicin 由加利车霉素 (一种细胞毒性抗生素) 的细胞毒性衍生物和单克隆抗体组成。 Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓性白血病的研究。
    Gemtuzumab
  • HY-101025
    Nrf2-IN-1
    2 篇文献验证

    		 Keap1-Nrf2 Cancer
    Nrf2-IN-1 是 Nrf2 的抑制剂，被用于急性髓性白血病 (AML) 活性分子研究。
    Nrf2-IN-1
  • HY-163328
    DHODH-IN-25

    		Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Cancer
    DHODH-IN-25 (Compound 25) 是一种具有口服活性的二氢乳酸菌脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，其对人DHODH 的 IC50 值为 5.4 nM。DHODH-IN-25 可以用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。
    DHODH-IN-25
  • HY-110071
    APcK110

    		c-Kit Cancer
    APcK110 是一种有效的 Kit 抑制剂，可用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。APcK110 诱导 AML 细胞凋亡 (apoptosis)。
    APcK110
  • HY-160174
    BCR-ABL kinase-IN-3

    		Bcr-Abl Cancer
    BCR-ABL kinase-IN-3 (example 1) 是 BCR-ABL 的有效抑制剂，在急性髓性白血病 (AML) 研究中发挥着重要作用。
    BCR-ABL kinase-IN-3
  • HY-146002
    IDH2R140Q-IN-1

    		Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    IDH2R140Q-IN-1 (化合物 C6) 是一种有效的 IDH2R140Q 抑制剂，IC50 值为 6.1 nM。IDH2R140Q-IN-1 可用于研究急性髓细胞白血病
    IDH2R140Q-IN-1
  • HY-135664
    hDHODH-IN-5

    		Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Cancer
    DHODH-IN-7 是人的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，IC50 为 0.91 μM。DHODH-IN-7 诱导急性髓样白血病的分化。
    hDHODH-IN-5
  • HY-160174A
    BCR-ABL kinase-IN-3 (dihydrocholide)

    		Bcr-Abl Cancer
    BCR-ABL kinase-IN-3 (dihydrocholide) (example 1) 是 BCR-ABL 的有效抑制剂，在急性髓性白血病 (AML) 研究中发挥着重要作用。
    BCR-ABL kinase-IN-3 (dihydrocholide)
  • HY-148036
    FLT3-IN-16

    		FLT3 Cancer
    FLT3-IN-16 是一种有效 FLT3 抑制剂，其 IC50 值为 1.1 μM。FLT3-IN-16 可用于研究急性髓系白血病。
    FLT3-IN-16
  • HY-P99014
    Cusatuzumab
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology
    Cusatuzumab 是一种人 αCD70 单克隆抗体。 Cusatuzumab 显示出增强抗体依赖性的细胞毒性。 Cusatuzumab 可减少白血病干细胞 (LSC) 并触发与骨髓分化和凋亡 apoptosis 相关的基因特征。Cusatuzumab 具有研究急性白血病 (AML) 的潜力。
    Cusatuzumab
  • HY-157134
    Y08262

    		Others Cancer
    Y08262 是一种有效的选择性 CBP 溴结构域抑制剂。 Y08262 选择性地抑制 CBP 溴结构域，IC50 值为 73.1 nM。 Y08262可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    Y08262
  • HY-N0564
    Notopterol
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    羌活醇 Notopterol 是从 N. incisum 提取的香豆素。Notopterol 诱导细胞凋亡，具有解热，缓解疼痛和抗炎作用。Notopterol 有用于急性髓细胞性白血病 (AML) 的潜力。
    Notopterol
  • HY-101150
    DGN462

    		DNA Alkylator/Crosslinker ADC Cytotoxin Cancer
    DGN462 是一种有效的 DNA 烷基化剂，具有抗肿瘤活性，如抗急性髓系白血病 (AML)。DGN462 可以作为 ADC 毒素分子合成 ADC。
    DGN462
  • HY-162386
    UM4118

    		Others Cancer
    UM4118 是一种铜离子载体，能引发一种基于线粒体的非典型细胞死亡形式，即铜死亡。UM4118 在 SF3B1 基因突变型和不良风险急性髓系白血病 (AML) 中显示出高度敏感性，可以用于 AML 的研究。
    UM4118
  • HY-N1830
    3-Epiwilsonine

    		Others Cancer
    3-Epiwilsonine 是一种生物碱，可从 Cephalotaxus wilsoniana 分离得到，可用于急性及慢性粒细胞白血病和恶性淋巴病的研究。
    3-Epiwilsonine
  • HY-124629
    DB2313

    		Apoptosis Cancer
    DB2313 是一种有效的转录因子 PU.1 抑制剂，apoptosis 为 14 nM。DB2313 破坏了 PU.1 与靶基因启动子的相互作用。DB2313 可诱导急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌作用。
    DB2313
  • HY-141680
    CPS2
    1 篇文献验证

    		 PROTACs CDK Cancer
    CPS2是一种高效、选择性、不可逆的 PROTAC CDK2 降解剂 (IC50= 24 nM)。CPS2 可用于研究急性髓系白血病。
    CPS2
  • HY-109117
    Iadademstat

    ORY-1001

    		 Histone Demethylase Cancer
    Iadademstat (ORY-1001) 是一种高效、具有口服活性的、选择性的 LSD1 (KDM1A) 抑制剂，具有抗白血病活性。Iadademstat 可用于复发或难治性急性髓系白血病研究。
    Iadademstat
  • HY-148813
    AK-2292

    		PROTACs STAT Cancer
    AK-2292 是一种有效和选择性 STAT5 PROTAC 降解剂，DC50 值为 0.10 μM。AK-2292 在体外和体内诱导 STAT5A/B 蛋白的降解。AK-2292 可在急性髓性白血病和慢性髓性白血病异种移植小鼠模型中诱导肿瘤消退。
    AK-2292
  • HY-151634
    Syk-IN-6

    		Syk STAT ERK Cancer
    Syk-IN-6 是脂质与 SH2 结构域相互作用的抑制剂，控制含有 SH2 结构域的激酶的细胞活性。Syk-IN-6 能够阻断 Syk 激酶活性，与造血恶性肿瘤相关，包括急性髓系白血病(AML)
    Syk-IN-6
  • HY-161149
    CM-1758

    		HDAC Cancer
    CM-1758 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。CM-1758 抑制体内肿瘤生长。CM-1758 诱导急性髓系白血病细胞非组蛋白乙酰化。
    CM-1758
  • HY-101266
    Milademetan
    2 篇文献验证

    DS-3032

    		 MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Cancer
    Milademetan (DS-3032) 是特异性的、具有口服活性的 MDM2 抑制剂，用于急性髓系白血病和实体肿瘤的研究。Milademetan (DS-3032) 可诱导 G1 细胞周期阻滞、衰老和凋亡。
    Milademetan
  • HY-101266B
    Milademetan tosylate hydrate
    2 篇文献验证

    DS-3032b; DS-3032 tosylate hydrate

    		 MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Cancer
    Milademetan (DS-3032) tosylate hydrate 是特异性的、具有口服活性的 MDM2 抑制剂，用于急性髓系白血病和实体肿瘤的研究。Milademetan (DS-3032) tosylate hydrate 可诱导 G1 细胞周期阻滞、衰老和凋亡。
    Milademetan tosylate hydrate
  • HY-129592
    p-Tolylmaleimide

    		Apoptosis Cancer
    p-Tolylmaleimide (compound 9) 是萘酰亚胺衍生物，对癌细胞具有细胞毒作用。p-Tolylmaleimide 可将人急性髓系白血病细胞 K562 的细胞周期阻滞在 sub-G0/G1 期，并诱导细胞凋亡。
    p-Tolylmaleimide
  • HY-145903
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2

    		PDGFR FLT3 Cancer
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2 (Compound 13d) 是一种有效的 PDGFRα/FLT3 抑制剂，IC50s 分别大于 20 和 0.004 μM。PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2 具有研究急性髓系白血病或慢性嗜酸性粒细胞白血病的潜力。
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2
  • HY-145904
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3

    		PDGFR FLT3 Cancer
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 (Compound 18d) 是一种有效的 PDGFRα/FLT3 抑制剂，IC50s 分别为 0.153 和 0.004 μM。PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 具有研究急性髓系白血病或慢性嗜酸性粒细胞白血病的潜力。
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3
  • HY-120395
    UC-514321

    		STAT Apoptosis TET Protein Inflammation/Immunology Cancer
    UC-514321 是 NSC370284 的结构类似物，且活性更高，靶向 STAT3/5 并选择性抑制 TET1 的表达。UC-514321 体内体外均表现出良好的抗急性髓系白血病的活性，并具有较低的毒性。
    UC-514321
  • HY-151560
    hDHODH-IN-11

    		Dihydroorotate Dehydrogenase Cancer
    hDHODH-IN-11 是一种有效的人二氢旋转酸脱氢酶 (hDHODH) 抑制剂，其 IC50 值为 7.2 nM。hDHODH-IN-11具有低细胞毒性。hDHODH-IN-11 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    hDHODH-IN-11
  • HY-145902
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1

    		PDGFR FLT3 Cancer
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1 (Compound 12d) 是一种有效的 PDGFRα/FLT3 抑制剂，IC50s 分别大于 0.036 和 0.003 μM。PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1 具有研究急性髓系白血病或慢性嗜酸性粒细胞白血病的潜力。
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1
  • HY-149981
    P-gp inhibitor 13

    		P-glycoprotein Cancer
    P-gp inhibitor 13 是一种 P-gp 抑制剂。 P-gp inhibitor 13 可以逆转 A2780/T 细胞中 P-糖蛋白介导的紫杉醇耐药性。P-gp inhibitor 13 可用于晚期急性髓性白血病的研究。
    P-gp inhibitor 13
  • HY-109539
    Gemtuzumab ozogamicin

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis Cancer
    吉妥珠单抗奥唑米星 Gemtuzumab ozogamicin 是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由与细胞毒性药物加利车霉素 (HY-19609) 偶联的针对 CD33 的人源化免疫球蛋白 (IgG4) 抗体组成。Calicheamicin 是一种细胞毒性抗生素。Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    Gemtuzumab ozogamicin
  • HY-18949
    JI6

    		FLT3 JAK c-Kit Cancer
    JI6 是一种有效，选择性和具有口服活性的 FLT3 抑制剂，抑制 FLT3-WT，FLT3-D835Y 和 FLT3-D835H 的 IC50 值分别为 ~40，8 和 4 nM。JI6 还抑制 JAK3 和 c-Kit，IC50 值分别为 ~250 和 ~500 nM。JI6 可用于急性髓性白血病的研究。
    JI6
  • HY-P1613
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val)

    Cyclo(RGDfV); C(RGDfV)

    		 Integrin Apoptosis Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (Cyclo(RGDfV)) 是一种整合素 αvβ3 抑制剂。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) 具有抗肿瘤活性。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) 可用于急性髓系白血病的研究。
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val)
  • HY-153857
    PHI-101

    		FLT3 Cancer
    PHI-101 是一种口服有效的 FLT3 抑制剂，可克服对多种耐药突变的耐药性。PHI-101 有效抑制 FLT3 单激活突变 (ITD 或 TKD 突变体)，并对 FLT3 双 (ITD/D835Y 或 ITD/F691L) 和三 (ITD/D835Y/F691L) 耐药突变 具有抑制活性。PHI-101 有望应用于复发或难治性急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    PHI-101
  • HY-P1613A
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA

    Cyclo(RGDfV) TFA; C(RGDfV) TFA

    		 Integrin Apoptosis Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 是一种整合素 αvβ3 抑制剂。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 具有抗肿瘤活性。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 可用于急性髓系白血病的研究。
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA
  • HY-138831
    AES-350

    		HDAC Apoptosis Cancer
    AES-350 是一种有效的口服活性 HDAC6 抑制剂，IC50 和 Ki 分别为 0.0244 μM 和 0.035 μM。AES-350 对 HDAC-3、-8 和 -11 的 IC50 值分别为 0.187 μM、0.245 μM。AES-350 通过抑制 HDAC 诱导 AML 细胞凋亡，可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。
    AES-350
  • HY-134481
    FLT3-IN-10

    		FLT3 Cancer
    FLT3-IN-10 (compound 7c) 是 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 的有效抑制剂。FLT3-IN-10 具有研究 FLT3 突变的急性髓性白血病 (AML) 的潜力。
    FLT3-IN-10
  • HY-121725
    MM-206

    		STAT Cancer
    MM-206 是一种 STAT3 活性抑制剂，有效抑制 STAT3 SH2 结构域-磷酸肽相互作用，IC50 为 1.2 μM。MM-206 在急性髓性白血病 (AML) 细胞系中表现出剂量依赖性诱导细胞凋亡。
    MM-206
  • HY-127103
    FB23-2
    5 篇以上引用文献

    		 Apoptosis Cancer
    FB23-2 是一种有效、选择性的 mRNA N6- 甲基腺嘌呤脱甲基酶 FTO 抑制剂，IC50 值为 2.6 μM。FB23-2 具有抗增殖作用。FB23-2 能用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    FB23-2
  • HY-162032
    FLT3-IN-25

    		FLT3 Cancer
    FLT3-IN-25 (compound 17) 是一种有效的 FLT3 抑制剂，对 FLT3-WT、FLT3-D835Y 和 FLT3-ITD 的 IC50 分别为 1.2 nM、1.4 nM 和 1.1 nM。FLT3-IN-25 在急性髓系白血病 (AML) 中发挥重要作用。
    FLT3-IN-25
  • HY-141797
    MS33

    		Histone Methyltransferase PROTACs Cancer
    MS33 是一种有效的 WDR5 降解剂，对 VCB 和 WDR5 的 Kd 值分别为 870 nM 和 120 nM。MS33 以 E3 连接酶 VHL 和蛋白酶体依赖性方式诱导 WDR5 降解。MS33 可用于急性髓系白血病的研究。
    MS33
  • HY-18948
    GSK321
    1 篇文献验证

    		 Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    GSK321 是突变异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 酶的有效抑制剂。GSK321 对突变的 IDH1 酶具有高抑制性和选择性。GSK321 可用于急性髓性白血病的研究。
    GSK321
  • HY-116830
    BRD0705
    1 篇文献验证

    		 GSK-3 Cancer
    BRD0705 是一种有效的，具有旁系选择性和口服活性的 GSK3α 抑制剂，IC50 为 66 nM，Kd 为 4.8 μM。 BRD0705 与 GSK3β (IC50 为 515 nM) 相比，对 GSK3α 的选择性更高 (8 倍)。BRD0705 可用于急性髓细胞性白血病的研究。
    BRD0705
  • HY-146886
    FLT3-IN-15

    		FLT3 Cancer
    FLT3-IN-15 是一种有效且具有口服活性的 FLT3 抑制剂，对 FLT3 和 FLT3/D835Y 的 IC50 分别为 0.87 nM 和 0.32 nM。FLT3-IN-15 可用于研究急性髓系白血病。
    FLT3-IN-15
  • HY-144709
    FLT3/ITD-IN-1

    		FLT3 Cancer
    FLT3/ITD-IN-1 (Compound 1) 是一种有效的 FLT3-ITD 抑制剂，对 FLT3 和 FLT3-ITD 的 IC50 值分别为 38.2 nM 和 144.1 nM。FLT3/ITD-IN-1 对急性髓系白血病细胞具有良好的抗增殖活性。
    FLT3/ITD-IN-1
  • HY-129079A
    TFMB-(S)-2-HG
    1 篇文献验证

    		 DNA Methyltransferase Cancer
    TFMB-(S)-2-HG 是 5'-甲基胞嘧啶羟化酶 TET2 的有效抑制剂。TFMB-(S)-2-HG 也抑制 EglN 脯氨酰羟化酶。TFMB-(S)-2-HG 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力。
    TFMB-(S)-2-HG
  • HY-123121
    Nargenicin A1

    		Antibiotic Apoptosis Bacterial NF-κB Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Nargenicin A1 是一种抗多种革兰氏阳性细菌 (bacteria) 的抗生素 (antibiotic)。Nargenicin A1 具有抗炎活性。Nargenicin A1 保护 HINAE 细胞免受Tacrolimus (HY-13756) 的 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。Nargenicin A1 也可用于急性髓系白血病的研究。
    Nargenicin A1
  • HY-136291
    Sulfo-SPDB-DGN462

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Sulfo-SPDB-DGN462 是 ADC 的活性分子连接偶联物。Sulfo-SPDB-DGN462 由毒素分子 DGN462 (HY-101150) 偶联到可裂解的Sulfo-SPDB linker。DGN462 是一种有效的DNA 烷基化剂，具有抗肿瘤活性，如急性髓系白血病 (AML)。
    Sulfo-SPDB-DGN462
  • HY-142690
    HDAC-IN-27

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-27 (Compound 11h) 是一种有效的、具有口服活性的 HDAC I 类选择性抑制剂，对 HDAC1-3 的 IC50 值范围为 0.43 至 3.01 nM。抗急性髓系白血病 (AML) 活性。
    HDAC-IN-27

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